液氮罐应用液氮罐在生物、医学、畜牧等都有很大用途,***用于畜牧业良种家畜**冷冻贮存;医疗卫生行业的人体***、皮肤、血液、细胞的低温保存,生物工程、工业冷装配、金属材料冷处理、低温粉碎及超导等广大领域。
1、动物**的活性保存。主要是用于牛、羊等优良种公畜以及珍惜动物的**保存,以及远距离的运输贮存。
2、生物样本的活性保存。在生物医学领域内的疫苗、菌毒种、细胞以及人、动物的***,都可以浸泡于液氮罐储存的液氮中,长期活性保存。需要使用时,取出解冻复温即可使用。
3、金属材料的深冷处理。利用液氮罐中储存的液氮对金属材料进行深冷处理,可以改变金属材料的金相组织,显著提高金属材料的硬度、强度和耐磨性能。
4、精密零件的深冷装配。将精密零件经过液氮深冷处理后进行装配,提高零件装配质量,从而提高设备或仪器的整机性能。
5、医疗卫生行业的冷藏冷冻,医疗手术制冷。
6、在细胞培养过程中的使用细胞培养的一般过程,主要包括准备、取材、培养和冻存复苏4步。为保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。 灭菌器验证用什么记录仪?河南德国温湿度记录仪型号
《医疗器械经营质量管理规范》有明确规定,具体如下:第二十五条仓库温度、湿度应符合所经营医疗器械说明书或标签标识的要求。对有特殊温湿度储存要求的医疗器械,应当配备有效调控及监测温湿度的设备或仪器。第二十六条经营需要冷藏、冷冻储存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备:
(一)与其经营规模和品种相适应的单独冷库或冷柜;
(二)用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备;
(三)能确保制冷设备正常运转的备用发电机组或者双回路供电系统;
(四)需要进行运输的企业应配备冷藏车、冷藏箱或者保温车、保温箱等等设备;
(五)对有特殊低温要求的医疗器械,应当配备符合其储存要求的设施设备。 惠州阴凉库温湿度记录仪代理品牌原料药仓库用什么监测?
随着生产技术和生产环境的不断完善,药品在生产、管理等环节中都离不开温湿度记录仪的监控。下面就让小编来给大家详细讲解温湿度记录仪的一些重要性。要想保证仓库储存商品完好无损那么就得给商品创造一个适合储存的环境,当仓库内的温湿度不再适合商品继续存放时就应当马上采取有效的措施对库内温湿度进行调节。要是到药品仓库温湿度的高低将会直接影响到药品质量,当温湿度不满足标准的时候那么其药效将挥发。药监局曾经发出声明储存药品的仓库必须得装有温湿度记录仪,这间接说明了药监局对存放药品仓库的温湿度十分关注。
相对压差监测2010版GMP规定,不同洁净度等级的洁净区之间和洁净区与非洁净区之间的空气静压差应大于10Pa,应装有指示压差的装置;容易产生粉尘的生产区域应与相邻的室(区)保持相对负压:相同洁净度级别的不同功能区(操作间)之间,应保持适当的压差梯度。目前,常用的压差表量程在0~60Pa之间,负压的压差表量程一般选择在-30~30Pa之间,所以,在日常生产过程中,应对仪器仪表本身的校验或校正情况加强监督和管理,因为压差可以增加异常报警的情况。但是,为了避免正常操作(比如开门)造成的报警,可以适当增加报警延时装置,具体的延时时间可以根据不同人员的开门、进入或物料转运、关门所需时间通过验证得出。灭菌器排水测量用什么记录仪?
液氮罐按照不同定义标准可以分为运输式液氮罐、贮存式液氮、自增压液氮罐、玻璃内胆液氮罐、加气输液型液氮罐以及自排液液氮罐。
1、运输式液氮罐运输罐主要有专项防震设计,除静置贮存外,还可在充装液氮状态下,作运输使用,应避免剧烈的碰撞和震动。
2、贮存式液氮罐贮存罐主要用于室内液氮的静置贮存,保存实验标本,如组织表本等。
3、自增压液氮罐自增压液氮罐由输液阀、放气减压阀、增压阀、双安全阀、压力表、液位计、输液管、移动脚轮、容器主体组成。自增压液氮罐工作原理:容器内部设有自增压装置,利用容器内少量液氮气化产生压力,使容器能排放液氮,和其他需要降温的仪器连接使用
4、玻璃内胆液氮罐玻璃内胆液氮罐是储藏液态气体,低温研究和晶体元件保护的一种较较理想容器和工具。
5、加气输液型液氮罐加气输液型液氮罐实际上和自增压液氮罐相似,加气输液型液氮罐是靠内部液氮产生气化增大体积产生压力使液氮排出。
6、自排液液氮罐自排液液氮罐实际上也是个增压液氮罐,在罐口上装置了一个液氮泵,在液氮泵上装有手捏式橡皮球。是利用捏橡皮球的时候将少许的液氮吸入气化室,产生气化增大体积产生压力,将液氮罐里的液氮排出。 生化培养箱验证用什么记录仪?广东阴凉库温湿度记录仪型号
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对灭菌器进行测试,满负载温度试验应符合以下要求:对于灭菌室容积不大于800 L 的灭菌器,平衡时间应不超过15 s;对于容积更大的灭菌器,平衡时间应不超过30 s。平衡时间结束时,在灭菌室参考测量点测得的温度,标准测试包的几何中心及包内顶棉布层下面的位置测量所得的温度都应在灭菌温度的范围之内。在维持时间,灭菌室参考测量点测得的温度、测试包中任一测试点的温度,以及根据灭菌室压力计算所得的对应饱和蒸汽温度应符合如下要求:——灭菌温度范围下限应不低于灭菌温度,上限应不超过灭菌温度+3 ℃;——同一时刻各点之间的差值应不超过2 ℃。对于灭菌温度分别为121 ℃,126 ℃和 134 ℃的灭菌器,维持时间应分别不小于 15 min,10min 和 3 min。河南德国温湿度记录仪型号
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